成大生物成立于沈阳。 

2004年12月，我们推出成大速达疫苗，该疫苗是中国第一个使用生物反应器技术开发的人用狂犬病疫苗。

5月，成大速达上市——中国第一个无佐剂高效价人用狂苗。标志着我国人用狂犬病疫苗生产技术达到国际先进水平。

5月8日成功拿到第一张销售订单。

12月，成大速达获得SFDA颁发的第一个批签发合格证。

利用整顿疫苗市场、提高民族企业地位的时机，做好高端国产品牌。

2006年迎来第一个“销售春天”，销售额突破2亿元。

成大生物恪守“质量不变、价格不变、服务不变”的三个承诺。

面对供不应求的形势，公司立即扩大生产规模，果断推迟海外拓展计划，全力保证国内市场的供应。

成大速达出口印度，进入最大海外市场之一。

成大生物的影响力逐渐扩大，受到外界关注，多次被央视新闻、《人民日报》、省市电视台等主流媒体宣传报导。

新一代纯净安全的乙脑灭活疫苗“成大利宝”正式上市。

自2008年起，我们的成大速达疫苗在年度获批签发疫苗量方面名列

中国所有人用狂犬病疫苗前茅并保持该排名至今。

国家紧急调用成大速达为假苗接种者进行补种。

成大速达市场份额超过50%，独占人用狂犬病疫苗半壁江山。

成大利宝成功准入北京、江苏等18个省，开创灭活乙脑疫苗的新时代。

成大生物登上福布斯“中国最具潜力中小企业榜”榜首。

自2008年起，我们的成大速达疫苗在年度获批签发疫苗量方面名列。

中国所有人用狂犬病疫苗前茅并保持该排名至今。

“2-1-1”上市推广，高效便捷的程序方便了患者，节约社会资源。

成大速达销售创历史新高，市场占有率超过70%，销售额突破10亿元。

承担“十二五”国家科技重大科技专项项目。

成大速达率先通过新版GMP认证。

成大生物在工信部医药企业利润排名中位列第39名。 

成大利宝生产车间顺利通过新版GMP认证。

美国FDA完成对我们小容量注射剂车间的cGMP现场检查。

成大生物所有车间通过新版GMP认证。

成大速达“2-1-1”覆盖全国31个省，成为2400万人接种狂犬疫苗的首选。

成大生物助力泰国实现狂犬疫苗国产化，开创了中国企业与泰王室机构的首次联手。

成大利宝准入上海，覆盖全国28个省。在泰国注册并实现销售。